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Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―Β―
Galliumhydroxid
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
top
Contents
β’ Vorkommen
β’ Eigenschaften
β’ Verwendung
β’ Einzelnachweise
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Vorkommen
Gewinnung und Darstellung
Galliumhydroxid entsteht bei der Neutralisation von Gallium(III)-Salz-LΓΆsungen.cite-ref-ko-1-1[1] Galliumhydroxid-Hydrat fΓ€llt als Kuppelprodukt der Aluminiumgewinnung an.cite-ref-howi-7-0[7]
GaCl 3 + 3 NH 4 OH βΆ βΆ Ga ( OH ) 3 β β + 3 NH 4 Cl {\displaystyle {\ce {GaCl3 + 3 NH4OH -> Ga(OH)3 v + 3 NH4Cl}}}
Eigenschaften
Galliumhydroxid kommt entweder als farblose amorphe Massecite-ref-ko-1-2[1] oder als farblose orthorhombische und pseudokubische kristalline Substanz vor.cite-ref-hbom-2-1[2] Neben dem Galliumhydroxid kann auch Gallium(III)-oxid-monohydrat (GaO(OH) oder Ga2O3 β’ H2O) als weiteres Hydroxid des Galliums (Galliumoxidhydroxid) aufgefasst werdencite-ref-ko-1-3[1], welches beim lΓ€ngeren Erhitzen von Galliumhydroxid bei etwa 170 Β°Ccite-ref-brauer-4-1[4], durch Erhitzen auf 900 Β°C bei 50 kbar unter hydrothermalen Bedingungen oder langsam durch Alterung entsteht. Bei Erhitzung ΓΌber 500 Β°C zersetzt es sich unter Bildung von Gallium(III)-oxid.cite-ref-howi-7-1[7]
2 G a ( O H ) 3 β β³ β³ G a 2 O 3 + 3 H 2 O β β {\displaystyle \mathrm {2\ Ga(OH)_{3}{\xrightarrow {\triangle }}Ga_{2}O_{3}+3\ H_{2}O\uparrow } }
Galliumhydroxid kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem, Raumgruppe Pmn21 (Raumgruppen-Nr. 31)Vorlage:Raumgruppe/31, mit den Gitterparametern a = 7,487 Γ
, b = 7,438 Γ
und c = 7,496 Γ
.cite-ref-8[8] Jedes Galliumatom wird dabei von sechs Hydroxidionen oktaedrisch koordiniert, jede Hydroxidion bindet an zwei Galliumionen.
Verwendung
Durch Reaktion mit Schwefelwasserstoff kann Gallium(III)-sulfid gewonnen werden.cite-ref-bibbrauer-9-0[9]
2 G a ( O H ) 3 + 3 H 2 S βΆ βΆ G a 2 S 3 + 6 H 2 O {\displaystyle \mathrm {2\ Ga(OH)_{3}+3\ H_{2}S\longrightarrow Ga_{2}S_{3}+6\ H_{2}O} }
Einzelnachweise
cite-note-ko-11. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology: Gallium and Gallium Compounds (Memento vom 27. April 2012 im Internet Archive)
cite-note-hbom-22. Handbookofmineralogy: SΓΆhngeit (PDF; 70 kB)
cite-note-tc-31. Jean DβAns, Ellen Lax; Taschenbuch fΓΌr Chemiker und Physiker: Band 3, S. 464; ISBN 978-3-540-60035-0
cite-note-brauer-44. Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der PrΓ€parativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 855.
cite-note-52. Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFΓΌr diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Gallium trihydroxide im Classification and Labelling Inventory der EuropΓ€ischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 26. Mai 2020.
cite-note-66. β Mineralienatlas:SΓΆhngeit
cite-note-howi-77. β A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, S. 1196.
cite-note-88. β J.D. Scott: Crystal structure of a new mineral, sohngeite. In: American Mineralogist, 56, 1871, S. 355.
cite-note-bibbrauer-99. β Georg Brauer, unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a. (Hrsg.): Handbuch der PrΓ€parativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band 1. Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 857.